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Você é responsável pelo controle de qualidade em uma indústria farmacêutica que realiza o envase de um medicamento líquido.

Você é responsável pelo controle de qualidade em uma indústria farmacêutica que realiza o envase de um medicamento líquido. Um dos parâmetros críticos do processo é o volume envasado, que deve atender às especificações estabelecidas.

 

A especificação do produto determina:

Limite inferior de especificação (LIE): 98 mL.

Limite superior de especificação (LSE): 102 mL.

A empresa realizou medições do volume médio de 30 amostras coletadas ao longo da produção, apresentadas na Tabela 1.

Além disso, após estudos internos, foram definidos os seguintes limites de controle do processo:

Limite inferior de controle (LIC): 98,5 mL.

Limite superior de controle (LSC): 101,5 mL.

​

Amostra Volume (mL)
1 100,2
2 101,1
3 99,5
4 98,7
5 100,8
6 101,3
7 99,9
8 100,5
9 101,6
10 98,4
11 99,7
12 100,1
13 102,3
14 102,6
15 102,1
16 102,8
17 102,4
18 100,6
19 102,0
20 102,5
21 102,6
22 101,2
23 100,4
24 102,3
25 102,2
26 101,0
27 102,1
28 102,3
29 102,6
30 102,4

Tabela 1: Volume envasado (média das amostras)

Fonte: o autor.

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